MDR1-мутация и P-гликопротеин

У большинства российских и европейских к/ш колли есть мутация в гене ABCB1, что приводит к дисфункции P-гликопротеина. Это древний белок, нынешняя функция которого – сидеть в клеточных мембранах и отвечать за прохождение через них определённых веществ, называемых субстратом P-гликопротеина (P-gp).
Мы все знаем о катастрофических проявлениях MDR1 после Ивомека, Моксидектина и пр.
Однако, есть ряд нюансов, о которых обычно не задумываются.
В кратком виде их можно посмотреть на картинке.
MDR1 (колли и P-гликопротеин)
Чуть подробнее:

  • P-gp связывает различные лекарства в эндотелиальных клетках и транспортирует их обратно в кровь.
  • Он экспрессируется в печени, почках, тонком и толстом кишечнике, где снижает всасывание лекарств и способствует выведению лекарственного средства в жёлчные протоки и мочу.
  • Более того, как важнейший компонент ГЭБ, он критически важен для защиты ЦНС от воздействия некоторых лекарств.
  • А ещё он в плаценте, и когда-то я читала о защитном барьере яичек, которые тоже нужно охранять от всяких там ксенобиотиков. Ну, не как мозг, но тоже важно 🙂

Ссылки по теме:

  1. Источник картинки и статья «Мутация гена MDR1 и анестезия. Действительно ли это так опасно?»
  2. Теория: https://omia.org/OMIA1402/9615/
  3. Список опасных препаратов с комментариями